Pfizer e BioNTech hanno annunciato oggi di aver completato una richiesta alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per richiedere l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA) di una dose di richiamo di un vaccino COVID-19 bivalente adattato Omicron BA.4/BA.5 per soggetti di età pari o superiore a 12 anni. La domanda segue le indicazioni della FDA per includere i dati clinici del vaccino bivalente Omicron BA.1 adattato dalle società e i dati preclinici e di produzione del vaccino bivalente Omicron BA.4/BA.5 adattato delle società per affrontare la continua evoluzione di SARS-CoV-2. In attesa dell’autorizzazione, il vaccino bivalente Omicron BA.4/BA.5 sarà disponibile per la…