La FDA americana ha revocato l’autorizzazione alla vendita di 4 anticorpi monoclonali covid, che erano stati usati senza test clinici “per l’emergenza”. Le case hanno dichiarato, come la volpe con l’uva, che non volevano più produrli comunque. Quelli rimanenti verranno distrutti o resi alle case farmaceutiche, che li useranno probabilmente in Africa. 23 dicembre (Reuters) – La Food and Drug Administration statunitense ha revocato l’autorizzazione all’uso di emergenza per quattro farmaci a base di anticorpi anti-COVID-19, tra cui quelli di Eli Lilly (LLY.N), apre una nuova scheda e Regeneron (REGN.O), apre una nuova scheda. La data di scadenza dei farmaci…