La FDA americana ha revocato l’autorizzazione alla vendita di 4 anticorpi monoclonali covid, che erano stati usati senza test clinici “per l’emergenza”.
Le case hanno dichiarato, come la volpe con l’uva, che non volevano più produrli comunque.
Quelli rimanenti verranno distrutti o resi alle case farmaceutiche, che li useranno probabilmente in Africa.
23 dicembre (Reuters) – La Food and Drug Administration statunitense ha revocato l’autorizzazione all’uso di emergenza per quattro farmaci a base di anticorpi anti-COVID-19, tra cui quelli di Eli Lilly
(LLY.N), apre una nuova scheda e Regeneron
(REGN.O), apre una nuova scheda. La data di scadenza dei farmaci era scaduta e la loro somministrazione ai pazienti non era stata autorizzata per più di un anno a causa della circolazione di varianti non sensibili, ha affermato la FDA in lettere datate all’inizio di questo mese e pubblicate sul suo sito web lunedì.
La FDA ha revocato l’autorizzazione per il bebtelovimab di Lilly, AstraZeneca
(AZN.L), apre una nuova scheda Evusheld, GSK
(GSK.L), apre una nuova scheda sotrovimab e REGEN-COV di Regeneron.Secondo la FDA, le aziende non intendono più offrire i loro prodotti negli Stati Uniti.La FDA ha affermato che le aziende avrebbero informato i clienti e i fornitori della revoca, fornendo istruzioni per la distruzione o la restituzione del prodotto.
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Reporting di Bhanvi Satija e Sriparna Roy a Bangalore; Montaggio di Krishna Chandra Eluri e Vijay Kishore
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